導(dǎo)航勿動
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【浙江·紹興】04月11-12日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關(guān)變化要點深入解析與實施應(yīng)用策略專題研討班
【浙江·紹興】04月11-12日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關(guān)變化要點深入解析與實施應(yīng)用策略專題研討班
【概要描述】中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰(zhàn)專家設(shè)計本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點,提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗證等具體難點、痛點問題。力使參會學(xué)員都能學(xué)以致用。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
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- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-03-14
- 訪問量:1228
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
隨著《中國藥典》2025年版于今年3月頒布并將于10月正式實施。新版《中國藥典》增修訂了多個理化相關(guān)檢查法及通則類指導(dǎo)原則,包括0400光譜法修訂為光學(xué)分析法、色譜法(0502薄層、0512高效液相和0521氣相)、元素雜質(zhì)指導(dǎo)原則、分析儀器確證指導(dǎo)原則、紅外光譜法、殘留溶劑指導(dǎo)原則、包材標(biāo)準(zhǔn)整體增修訂等。此外2025年1月2日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)>藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》。公告規(guī)定藥用輔料、藥包材生產(chǎn)企業(yè)定期對生產(chǎn)藥用輔料、藥包材所用原材料的生產(chǎn)企業(yè)進行質(zhì)量評估,按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對每批產(chǎn)品進行檢驗,由質(zhì)量管理部門審核批準(zhǔn)后方可放行。
新版藥典相關(guān)檢驗方法指導(dǎo)原則緊跟國外藥典與ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管法規(guī)的發(fā)展趨勢,促進與ICH Q4B標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)得到轉(zhuǎn)化實施,使眾多基礎(chǔ)檢查檢查相關(guān)控制體系在共性標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行方面與國際標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)統(tǒng)一。標(biāo)準(zhǔn)的更新及檢驗細則的變化也對企業(yè)檢驗體系及能力提出新的挑戰(zhàn)。
為此,中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰(zhàn)專家設(shè)計本課程內(nèi)容,本次課程緊跟藥典理化及通則相關(guān)章節(jié)最新動態(tài),幫助企業(yè)提前理解和掌握法規(guī)更新的要點,提前建立相關(guān)理化分析方法及相關(guān)通則及方法學(xué)驗證標(biāo)準(zhǔn)變化的應(yīng)對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術(shù)應(yīng)用及驗證等具體難點、痛點問題。力使參會學(xué)員都能學(xué)以致用。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QA\QC等質(zhì)量管理人員;實驗室設(shè)備操作與驗證人員、實驗室分析儀器操作與管理人員;化學(xué)室主管與相關(guān)檢測人員。實驗室技術(shù)人員、驗證人員及相關(guān)技術(shù)人員等;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理負責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師,正高級藥品系列工程師,藥品審評外聘專家,GMP檢查員。參與《中國藥典》通用技術(shù)要求研究工作。工作期間承接多個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗證、申報資料撰寫、藥審中心發(fā)補的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持等多項工作,多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為組長多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊核查等多項核查工作。同時作為多家企業(yè)技術(shù)顧問,對質(zhì)量保證與質(zhì)量控制有深刻理解。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《中國藥典》2025年版理化相關(guān)通則增修訂介紹 (一)《中國藥典》2025年版(四部)制劑通則制修訂總體進展 (二)《中國藥典》2025年版通用技術(shù)要求(理化分析方法)增修訂概況 1、《中國藥典》2025年版0400光譜法修訂為光學(xué)分析法解讀 ① 修訂的意義和依據(jù) ② 修訂具體考核指標(biāo) 2、《中國藥典》2025年版色譜法修訂解讀 ① 0502薄層色譜法 ② 0512高效液相色譜法 ③ 0521氣相色譜法 (三)ICH Q4B與2025版《中國藥典》協(xié)調(diào)及差異對比評估 1、Q4B于《中國藥典》差異分析比較 2、Q4B于《中國藥典》擬實施方式及協(xié)調(diào)工作介紹 主題二: 問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題三:《中國藥典》2025年版紅外光譜法修訂解讀 主題四:ICH Q3D在《中國藥典》2025年版藥品及輔料中的轉(zhuǎn)化實施解讀 主題五:《中國藥典》2025年版殘留溶劑指導(dǎo)原則與ICH Q3C分析標(biāo)準(zhǔn)修訂匯總及解決方案 主題六:《中國藥典》2025年版藥包材標(biāo)準(zhǔn)擬增修訂情況介紹 主題七:《中國藥典》2025年版四部凡例增修定要點解讀 主題八:《中國藥典》2025年版通則9032分析用電子天平稱量指導(dǎo)原則及實施要點 主題九:《中國藥典》2025年版通則0261制藥用水修訂解讀及實施要點 主題十:問題交流答疑 |
三、培訓(xùn)時間:2025年04月11-12日(10日全天報道)
培訓(xùn)地點:
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等。可提前匯款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.khelaprotidin.com)網(wǎng)站,進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦2025版《中國藥典》理化與通則相關(guān)變化要點深入解析與實施應(yīng)用策略專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
香河輔樂康醫(yī)用設(shè)備廠
路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
六、聯(lián)系方式:
負責(zé)人:嵇威、楊柳
手機:18994035171、18951613290
總機:400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團
網(wǎng)址:www.khelaprotidin.com
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
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